木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基XLD DF220029
用法 : 称取本品57g,加热搅拌溶解于1000ml 纯化水中,不要过分加热,冷至50℃时,倾入无菌平皿,部分开盖干燥 2h,然后盖上,备用。无需高压。
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用法 : 称取本品57g,加热搅拌溶解于1000ml 纯化水中,不要过分加热,冷至50℃时,倾入无菌平皿,部分开盖干燥 2h,然后盖上,备用。无需高压。
培养基组分说明: 除了微生物生长须的碳源、氮源外,还有孔雀绿和六水合氯化镁。孔雀绿的主要用途是抑 制杀灭真菌、大肠菌群;六水合氯化镁的用途是抑 制变形杆菌和大肠 杆菌的生长。
检验原理:明胶胰酶水解物提供蛋白质、维生素和氨基酸;葡萄糖提供碳源;磷酸氢二钠和磷酸二氢钾为缓冲剂;牛胆盐和亮绿为选择性抑 菌剂,抑 制非肠杆菌科细菌的生长,同时煌绿也作为酸碱指示剂。
检验原理: 明胶胰酶水解物提供碳源和氮源满足细 菌生长的需求;牛胆盐可抑 制革兰氏阳性细 菌的生长;乳糖是大肠菌群可发 酵的糖类;溴甲酚紫是pH 指示剂,酸性呈黄色,碱性呈紫色。
检验原理: 蛋白胨、胨提供碳氮源、维生素和生长因子;牛胆盐和结晶紫可抑制革兰氏阳性菌的生长;氯化钠维持均衡的渗透压;琼脂是培养基的凝固剂;乳糖为可发酵的糖类;中性红是pH 指示剂,细 菌发酵乳糖产酸时菌落呈粉红色并在菌落周围出现胆盐沉淀的浑浊圈。
用法 : 称取本品 30.0g,加热溶解于 1000ml 纯化水中,分装,121℃高压灭 菌 15 分钟,备用。 不同细 菌在沙氏葡萄糖液体培养基SDB(中国药典)上的生长特征: 沙氏葡萄糖液体培养基SDB(中国药典)微生物灵敏度试验: 按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置20-25℃需氧培养48-72小时。
称取本品 1.0g,加热溶解于1000ml 纯化水中,分装,121℃高压 15 分钟备用。 检验原理:蛋白质提供氮源。 0.1%无菌蛋白胨水溶液微生物试验: 按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置20-25℃需氧培养45分钟。
用法 : 称取本品 14.63g,加热溶解于1000ml 纯化水中,分装三角瓶,121℃高压 15 分钟备用。 PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液(中国药典)微生物灵敏度试验: 按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置20-25℃需氧培养45分钟。
用法: 称取本品 65.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 纯化水中,121℃高压 15 分钟,冷却至 50℃左右时,倾入无菌平皿,备用 。 不同细菌在沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDA)上的生长特征: 黑曲霉产生菌丝;白色念珠菌形成乳白色圆形凸起菌落。
用法: 称取本品30.0g,加热搅拌溶解于1000ml纯化水中,分装于试管或其他的容器中,121℃高压15min,备用 胰酪大豆胨液体培养基TSB细菌的生长特征: 枯草芽孢杆菌,金黄色葡萄球菌,铜绿假单胞菌,沙门氏菌,大肠埃希菌,白色念珠菌,黑曲霉接种小于100CFU经过培养后浑浊,阴性对照澄清透明。
用法: 称取本品 40.0g ,加热搅拌溶解于 1000ml 纯化水中,分装三角瓶,121℃高压 15 分钟,备用。 不同细菌在胰蛋白胨大豆琼脂培养基(TSA)上的生长特征: 金黄色葡萄球菌有黄色色素;大肠埃希菌白色大菌落;沙门氏菌为无色菌落;铜绿假单胞菌有绿色色素;枯草芽孢杆菌白色不规则菌落;白色念珠菌为乳白色菌落。黑曲霉 白色菌丝。
称取本品 29.25g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装适宜容器 ,其装量与容器高度的比例应符合,培养结束后培养基氧化层 (粉红色) 不超过培养基深度的 1/2。121℃高压15分钟迅速冷却。在供试品接种前,培养基氧化层高度不得超过培养基深度的 1/3。否则,须经100℃水浴加热至粉红色消失(不得超过20分钟),迅速冷却,只限加热一次,并应防止被污染。